[目的] 研究马尾松松脂化学组分在家系间的变异以及松脂组分间的相关性,为以松脂品质为目标的马尾松遗传改良工作提供理论依据和指导。[方法] 以福建省国有来舟林业试验场11年生马尾松高产脂半同胞家系测定林为研究对象,通过气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)检测每株样木树干胸径部位木质部内松脂化学组分的种类和含量,分析这些组分在家系间的遗传变异以及它们之间的遗传相关性,并利用在家系间差异显著的松脂化学组分对所有家系进行聚类。[结果] 从马尾松松脂中共检出20种主要化学组分,其中,α-蒎烯、β-蒎烯、长叶烯、β-石竹烯、海松酸、山达海松酸、长叶松酸/左旋海松酸、脱氢枞酸、枞酸和新枞酸为松脂中含量较高的组分。经方差分析发现:单萜中的莰烯和柠檬烯,倍半萜中的长叶环烯、洒剔烯、β-石竹烯和α-石竹烯以及二萜中的海松酸和新枞酸在家系间的差异显著或极显著,家系遗传力为0.45~0.59,意味着通过家系选择,这10个组分的遗传改良可取得较好的成效。对松脂化学组分进行遗传相关分析发现:在单萜类内,β-蒎烯、莰烯和柠檬烯间遗传相关显著或极显著,组分间遗传相关系数为0.59~0.78;在倍半萜内,长叶蒎烯、长叶环烯、洒剔烯和长叶烯之间遗传相关达极显著水平,遗传相关系数为0.67~1.00,β-石竹烯和α-石竹烯遗传相关性也达极显著水平;但在二萜类内和各萜类间,遗传相关性较弱,未达到显著水平。依据在家系间差异显著的10个松脂化学组分将所有家系聚为3类。[结论] 马尾松树干木质部松脂共检出20种组分,其中,莰烯、柠檬烯、长叶环烯、洒剔烯、β-石竹烯、α-石竹烯、海松酸和新枞酸受家系影响较大,受中度遗传控制。在单萜、倍半萜类和双萜类内和类间,较强的遗传相关主要出现在单萜和倍半萜类内。

目的 利用短枝木麻黄(Casuarina equisetifolia L.)实生人工林群体及其自由落种长成的天然更新群体，开展短枝木麻黄种子散布规律研究，比较天然更新群体(子代群体)与其母本群体以及30年生实生人工林群体的遗传多样性差异，为人工促进木麻黄天然更新提供理论依据。 方法 利用木麻黄11个SSR标记位点的遗传分型数据，通过亲本分析软件Cervus 3.0对天然更新群体植株的母本进行确定，分析短枝木麻黄种子散布的距离和模式，并利用遗传多样性参数对这3个群体的遗传多样性进行比较。 结果 （1）子代和母本群体共367个个体样本在11个SSR位点共检测出137个等位基因，每个位点的等位基因数为6～24，平均有效等位基因数为4.95，平均期望杂合度、观测杂合度和多态性信息量分别为0.75、0.77和0.72，所有位点均属于中或高度多态性位点。（2）在80%的置信区间下，利用11个标记位点的分型数据，可为148株子代确定它们的母本，占鉴定子代总数的72.20%；种子的有效散布距离为10～130 m，平均散布距离为71 m，属于短距离传播；天然更新群体的母本主要集中在样地的东北和东部，2个方向的母本对子代的贡献率为75.00%。（3）从3个群体中各选择84株个体的DNA样品进行遗传多样性比较，结果显示：天然更新群体在各个遗传多样性参数上均低于母本群体和实生人工林群体，但其参数表明该群体仍具有较高的遗传多样性。 结论 短枝木麻黄种子散布属于短距离传播，天然更新群体可以保持较高的遗传多样性，这为人工促进木麻黄实生林的天然更新提供了理论基础。

目的 构建木麻黄无性系的DNA指纹图谱鉴定体系，为今后短枝木麻黄的品种鉴定、品种权保护、新品种的选育提供依据。 方法 从71对EST-SSR引物中筛选出扩增条带清晰、多态性好、扩增稳定的12对引物，采用降落PCR和毛细管电泳的基因分型方法，以采集的9个短枝木麻黄标准无性系的基因分型结果为参照，对华南沿海地区采集的109个短枝木麻黄无性系单株进行鉴定，并结合引物组合法构建基于EST-SSR分子标记的短枝木麻黄无性系鉴定体系。 结果 12对EST-SSR引物对109个短枝木麻黄无性系单株进行PCR扩增，共检测到50个等位基因，每个位点的等位基因数为36个，平均为4.2个，每对引物可区分25个短枝木麻黄无性系。根据鉴定结果，最终所有样品被划分为22个无性系，除已知的9个标准无性系外，另有13个无性系为不知名无性系，说明不同地区的无性系存在重复命名现象；利用引物组合法进一步优化后，发现只需7对引物就可将22个短枝木麻黄无性系完全区分，并依此建立了基于7对EST-SSR引物的22个短枝木麻黄无性系的指纹图谱，每个无性系都获得了一个7位数的指纹图谱编码。 结论 利用7对EST-SSR引物构建的22个短枝木麻黄无性系的DNA指纹图谱可用于短枝木麻黄无性系的鉴别，研究表明，华南沿海地区部分短枝木麻黄无性系存在命名混乱、同物异名、无性系数量少的现象，新品种选育工作亟待开展和加强。